他们发现1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[C4mim][PF6]）或1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酰胺酸盐（[C4mim][NTf2]）离子液体经γ辐照后其冠醚体系对Sr2+的萃取率（ESr）显著降低，原因是这些离子液体的咪唑阳离子在辐照过程中产生的H+与Sr2+竞争冠醚。将辐照后的离子液体水洗除去H+后ESr恢复至辐照前的水平，为离子液体在乏燃料萃取分离中的循环使用提供了重要的依据（Dalton Trans. 2008, 6358；J. Phys. Chem. B, 2009, 113: 8948-8952）。此外，研究还发现辐照后的[C4mim][NTf2]单独作为萃取相也能从水相中分离Sr2+。进一步研究表明水相Sr2+的减少不是因为萃取而是因为沉淀。[C4mim][NTf2]的阴离子辐解产生含硫物质，此物质遇水分解为SO32-，并与Sr2+结合生成SrSO3沉淀。这一发现间接确定了离子液体的阴离子辐解产物，建立了一种分析离子液体微量辐解产物的新方法（Dalton Trans. 2009, 7873-7875 Hot article）。